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91.
92.
新型弱碱性阴离子交换树脂对Cr(Ⅵ)的吸附性能 总被引:7,自引:0,他引:7
用氯乙酰化聚苯乙烯树脂(PS-Acyl-Cl)代替传统的氯甲基化聚苯乙烯树脂(PS-CH2-Cl),通过其与二乙胺(DEA)的胺化反应得到一种新型弱碱性阴离子交换树脂(PS-Acyl-DEA)。研究了该树脂对C(rⅥ)的静态吸附性能,以期处理含铬废水及铬的富集回收提供理论和实验依据。结果表明,该树脂对C(rⅥ)的吸附量随pH的降低而增加;吸附过程在实验浓度范围内符合Langmuir和Freundlich方程,且最大吸附量达263mg/g,大于文献报道。动力学和热力学研究表明,吸附过程为液膜扩散控制,自发且放热过程。 相似文献
93.
2,4-二硝基酚在离子交换树脂上吸附与微波脱附 总被引:2,自引:0,他引:2
研究了717强碱阴离子交换树脂对水中2,4-二硝基苯酚(2,4-DNP)的吸附解吸性能,探讨了吸附的热力学和动力学特性及其微波脱附性能。结果表明:在pH=4~11时,该树脂对2,4-DNP有较强的吸附能力。Freundlich吸附等温方程能很好地描述吸附平衡数据,吸附过程为放热、熵减的自发过程。吸附动力学符合Lagergren二级速率方程,颗粒内扩散是吸附速率的主要控制步骤,可采用HSDM模型描述。以1mol/L HNO3+C2H5OH溶液作为脱附剂,采用微波辅助脱附再生,微波辐照累计5min时,酚脱附率可达90%以上。 相似文献
94.
95.
聚苯乙烯磺酰肼基二硫代甲酸盐树脂的制备及其除卤效果初探 总被引:1,自引:1,他引:0
由卤代次甲基化合物标样分别民对甲苯代磺酸钾、对甲苯亚磺酸钠及对甲苯磺酰在二硫代甲酸进行反应,发现化合物3与标样反应最快,因此,通过三步反频将该基因接枝到聚苯乙烯白球上, 相似文献
96.
聚苯乙烯基硫代磺酸钾树脂对水中卤代物的选择性结构分析 总被引:5,自引:0,他引:5
本文用聚苯乙烯基硫代磺酸钾树脂为选择性试剂与水中卤代物作用,排除水体中其它化合物对结构分析的干扰,采用动态恒温柱法及C-18柱富集法作为该反应发生的途径,结果表明:前一种途径的检测结果由样品反应活性决定,而后者检测结果还受到萃取率的影响,两种方法均可达到10-20mg·l^-1的检测水平。 相似文献
97.
以前期工作中合成的树脂PAANa-TE为吸附剂进行重金属吸附测试,考察吸附剂用量、丙烯酸中和度、吸附时间、溶液pH、初始浓度和吸附温度对树脂吸附重金属离子Cu2+、Pb2+、Cr3+和Co2+性能的影响,用原子吸收分光光度计测定了树脂吸附Cu2+、Pb2+、Cr3+和Co2+后的残留浓度,树脂对4种金属离子的吸附容量分别为21.59、2.39、5.66和4.98 mmol/g,吸附容量大小为Cu2+Cr3+Co2+Pb2+,吸附速率顺序为Cr3+Pb2+Cu2+Co2+。结果表明,该树脂对高浓度重金属离子有较快速,高效率的吸附,吸附过程在100 min左右吸附容量达到最大,并用不同浓度的酸对吸附重金属离子的树脂进行脱附处理,脱附量很小,据此可考虑进一步对金属离子进行回收处理。且脱附率较低,因此,可对工业化和城市化进程所产生的各种化学形态的重金属水体污染物造成的生态环境和质量问题起到重要的改善作用。 相似文献
98.
采用二次缩合反应预处理高浓度酚醛树脂生产废水。一次反应的最佳工艺条件为:甲醛加入量0.010 0 mL/mL,Ba(OH)2加入量0.005 g/mL,反应时间3 h,反应温度85 ℃。最佳工艺条件下的一次反应COD去除率为 52.9%。二次反应中,当反应温度为80 ℃、反应时间为3 h、尿素加入量为3 g/L时,二次反应COD去除率最高,为31.5%。COD=85 000 mg/L、ρ(挥发酚)= 12 000 mg/L、ρ(甲醛)=6 740 mg/L的废水经两次缩合反应处理后,出水中COD=27 400 mg/L,COD的总去除率为67.8%;ρ(挥发酚)=2 400 mg/L,挥发酚的总去除率达80.0%;ρ(甲醛)= 980 mg/L,甲醛的总去除率达84.9%。处理1 t废水还可回收酚醛树脂6.75 kg。 相似文献
99.
100.
An activated carbon (AC) containing a high concentration (374 mg g−1) of Fe was prepared by carbonization of an ion-exchange resin. To examine its chemical reactivity as a catalyst to decompose 2,2′,4,4′,5,5′-hexachlorobiphenyl (PCB-153), the decomposition parameters of temperature and time were varied under air or N2. Decomposition at 350 °C was achieved within 15 min under air and 30 min under N2, and the efficiency of PCB-153 decomposition was 99.7% and 98.0%, respectively. An analysis of inorganic chloride ions revealed that PCB-153 was mineralized effectively during the decomposition. The Brunauer-Emmett-Teller (BET) surface area and pore volume of the AC were measured to assess the adsorption capacity before and after the decomposition. The differences between decomposition under air and N2 reflected the differences in the BET surface and pore volume measurements. A decomposition pathway was postulated, and the reactive characteristics of chlorine atoms loaded on the benzene rings followed the order of para > meta > ortho, which agrees with the calculated results from a density functional theory study. 相似文献